中金：维持远大医药“跑赢行业”评级 升目标价至9.6港元

　　中金发布研报称，维持（00512）2025年/2026年EPS预测0.6/0.63港币不变。当前股价对应2025年/2026年13.9倍/13.2倍市盈率。该行维持“跑赢行业”评级，考虑到公司RDC管线接近收获，上调目标价20.0%至9.6港币，对应2025年/2026年16.0倍/15.2倍市盈率，较当前股价有15.4%的上行空间。

　　中金主要观点如下：

　　公司近况

　　5月12日，公司公告创新核素偶联药物（RDC）TLX591-CDx的中国III期临床研究完成全部患者入组给药，并计划今年内在中国递交新药上市申请。5月7日，公司公告创新RDC产品TLX591加入国际多中心III期临床试验的申请已经获得国家药监局受理。

　　诊断用核药TLX591-CDx海外已经充分商业化验证，公司即将推进国内上市申请

　　TLX591-CDx（Illuccix，Ga68-P *** A-11）是一种基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原（P *** A）的创新诊断用核药，用于前列腺癌诊断，也可以用于筛选可接受P *** A靶向RDC治疗的前列腺癌患者。其已在全球多个国家和地区获批上市（其中于2021年12月在美国获批上市）。根据公司公告，该产品2024年全球销售额约5.17亿美元，1Q25销售额达1.51亿美元（YoY+35%）。在本III期临床研究里，公司拟在超过100例前列腺癌患者中评估TLX591-CDx的有效性和安全性，现已完成全部患者入组给药，公司计划今年内提交上市申请。

　　拟加入TLX591国际多中心III期临床，治疗用核药收获进程有望加速

　　TLX591（177Lu-HuJ591）是一款全球创新、携带治疗性放射性核素的单克隆抗体产品，拟用于ARPI经治的P *** A阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者治疗。该行认为TLX591相比诺华Pluvicto具备分子设计差异化，且仅需间隔约14天的双剂给药方案更加便利。该行认为此次公司通过加入国际多中心的III期临床试验的方式，可以高效缩短治疗用核药的研发周期。由于此前TLX591海外II期临床数据亮眼，建议积极关注后续该III期临床数据读出情况。

　　早年前瞻性布局RDC，现在开始接近收获

　　此前2020年11月，公司公告和澳大利亚核药公司Telix达成不超过2.5亿美元合作，获得其一系列RDC药物在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区和中国台湾地区的独家开发和商业化权益，现在其中之一对诊疗一体化RDC管线已经接近收获。该行认为公司核药领域创新领先地位正在不断巩固。

　　风险提示：研发失败，集采降价超预期，竞争格局恶化，对外合作进展不及预期。